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Aromaterapia: olio essenziale di foglie di eucalipto puro e naturale per la cura della pelle e del corpo.
Metodo di estrazione o lavorazione: distillazione a vapore
Distillazione Estrazione parte: foglia
Paese di origine: Cina
Applicazione: Diffusione/aromaterapia/massaggio
Durata di conservazione: 3 anni
Servizio personalizzato: etichetta e scatola personalizzate o secondo le vostre esigenze.
Certificazione: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
L'olio di eucalipto reagisce con il muco e lo scioglie, offrendo un sollievo immediato dalla mancanza di respiro e da altri problemi respiratori. È abbastanza potente da agire come repellente per insetti. Se usato in aromaterapia, favorisce la chiarezza mentale. I suoi benefici terapeutici sono dovuti alle sue proprietà antimicrobiche, antibatteriche, antisettiche, antispasmodiche e antivirali. Utilizzate l'olio di eucalipto contro una varietà di problemi della pelle e disturbi di salute. Contiene eucaliptolo, noto anche come cineolo, che contribuisce al benessere generale.
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olio di jojoba biologico spremuto a freddo, olio vettore di semi di jojoba per la cura della pelle e massaggi
I principali componenti dell'olio di jojoba naturale sono l'acido palmitico, l'acido erucico, l'acido oleico e l'acido gadoleico. L'olio di jojoba è inoltre ricco di vitamine come la vitamina E e le vitamine del gruppo B.
La cera liquida della pianta di jojoba ha un colore dorato. L'olio di jojoba ha un caratteristico aroma di nocciola ed è un ingrediente ideale per prodotti per la cura della persona come creme, trucchi, shampoo, ecc. L'olio medicinale di jojoba può essere applicato direttamente sulla pelle per trattare scottature solari, psoriasi e acne. L'olio di jojoba puro favorisce anche la crescita dei capelli.
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Olio essenziale di lavanda naturale, puro e biologico per aromaterapia e cura della pelle.
Metodo di estrazione o lavorazione: distillazione a vapore
Parte di estrazione per distillazione: Fiore
Paese di origine: Cina
Applicazione: Diffusione/aromaterapia/massaggio
Durata di conservazione: 3 anni
Servizio personalizzato: etichetta e scatola personalizzate o secondo le vostre esigenze.
Certificazione: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
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Olio essenziale di corteccia di Magnolia Officinalis biologico puro al 100% per la cura della pelle.
La fragranza di Hou Po è inizialmente amara e pungente, per poi aprirsi gradualmente con una dolcezza e un calore profondi e sciropposi.
L'Hou Po è affine agli elementi Terra e Metallo, dove il suo calore amaro agisce fortemente per far scendere il Qi e asciugare l'umidità. Grazie a queste qualità, viene utilizzato nella medicina cinese per alleviare la stasi e l'accumulo nel tratto digestivo, nonché la tosse e il respiro sibilante dovuti all'ostruzione dei polmoni da catarro.
La Magnolia officinalis è un albero a foglie caduche originario delle montagne e delle valli del Sichuan, dell'Hubei e di altre province della Cina. La corteccia, altamente aromatica e utilizzata nella medicina tradizionale cinese, viene ricavata da fusti, rami e radici tra aprile e giugno. La corteccia, spessa e liscia, è ricca di olio e presenta una colorazione violacea sul lato interno con una lucentezza cristallina.
I professionisti potrebbero valutare la possibilità di combinare l'olio essenziale di Hou Po con quello di Qing Pi come nota di testa complementare in miscele volte a sciogliere gli accumuli.
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Confezione personalizzata OEM Olio di rizoma naturale di Macrocephalae
Il 5-fluorouracile (5-FU), un efficace agente chemioterapico, è ampiamente utilizzato per il trattamento di tumori maligni del tratto gastrointestinale, della testa, del collo, del torace e dell'ovaio. È inoltre il farmaco di prima linea per il trattamento del cancro del colon-retto. Il meccanismo d'azione del 5-FU consiste nel bloccare la trasformazione dell'acido uracile in acido timina nelle cellule tumorali, influenzando così la sintesi e la riparazione del DNA e dell'RNA e determinando il suo effetto citotossico (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2015; Longley et al., 2003). Tuttavia, il 5-FU può anche causare diarrea indotta da chemioterapia (CID), una delle reazioni avverse più comuni che affliggono molti pazienti (Filho et al., 2016). L'incidenza della diarrea nei pazienti trattati con 5-FU raggiunge il 50%-80%, compromettendo seriamente il decorso e l'efficacia della chemioterapia (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Di conseguenza, è di fondamentale importanza trovare una terapia efficace per la diarrea indotta da 5-FU.
Attualmente, nel trattamento clinico della diarrea infettiva cronica (CID) sono stati introdotti interventi farmacologici e non farmacologici. Gli interventi non farmacologici includono una dieta equilibrata e l'integrazione con sale, zucchero e altri nutrienti. Farmaci come la loperamide e l'octreotide sono comunemente usati nella terapia antidiarroica della CID (Benson et al., 2004). Inoltre, anche le etnomedicine vengono adottate per trattare la CID con le loro terapie specifiche in vari paesi. La medicina tradizionale cinese (MTC) è una tipica etnomedicina praticata da oltre 2000 anni nei paesi dell'Asia orientale, tra cui Cina, Giappone e Corea (Qi et al., 2010). La MTC sostiene che i farmaci chemioterapici provochino un consumo di Qi, una carenza di milza, uno squilibrio dello stomaco e un'umidità endofitica, con conseguente disfunzione conduttiva dell'intestino. Nella teoria della MTC, la strategia di trattamento della CID dovrebbe basarsi principalmente sull'integrazione del Qi e sul rafforzamento della milza (Wang et al., 1994).
Le radici essiccate diAtractylodes macrocephalaKoidz. (AM) ePanax ginsengCA Mey. (PG) sono i tipici rimedi erboristici della MTC con gli stessi effetti di integrazione del Qi e rafforzamento della milza (Li et al., 2014). AM e PG sono solitamente usati come coppia di erbe (la forma più semplice di compatibilità delle erbe cinesi) con gli effetti di integrazione del Qi e rafforzamento della milza per trattare la diarrea. Ad esempio, AM e PG sono stati documentati in formule antidiarroiche classiche come Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang daTaiping Huimin Heji Ju Fang(Dinastia Song, Cina) e Bu Zhong Yi Qi Tang daPi Wei Lun(dinastia Yuan, Cina) (Fig. 1). Diversi studi precedenti hanno riportato che tutte e tre le formule possiedono la capacità di alleviare la CID (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Inoltre, il nostro studio precedente ha dimostrato che la capsula Shenzhu, che contiene solo AM e PG, ha potenziali effetti sul trattamento di diarrea, colite (sindrome di Xiexie) e altre malattie gastrointestinali (Feng et al., 2018). Tuttavia, nessuno studio ha discusso l'effetto e il meccanismo di AM e PG nel trattamento della CID, sia in combinazione che singolarmente.
Oggi il microbiota intestinale è considerato un fattore potenziale per la comprensione del meccanismo terapeutico della Medicina Tradizionale Cinese (MTC) (Feng et al., 2019). Studi moderni indicano che il microbiota intestinale svolge un ruolo cruciale nel mantenimento dell'omeostasi intestinale. Un microbiota intestinale sano contribuisce alla protezione della mucosa intestinale, al metabolismo, all'omeostasi e alla risposta immunitaria e alla soppressione dei patogeni (Thursby e Juge, 2017; Pickard et al., 2017). Un microbiota intestinale alterato compromette le funzioni fisiologiche e immunitarie del corpo umano, direttamente o indirettamente, inducendo reazioni collaterali come la diarrea (Patel et al., 2016; Zhao e Shen, 2010). Ricerche hanno dimostrato che il 5-FU ha modificato in modo significativo la struttura del microbiota intestinale nei topi con diarrea (Li et al., 2017). Pertanto, gli effetti di AM e PM sulla diarrea indotta da 5-FU potrebbero essere mediati dal microbiota intestinale. Tuttavia, non è ancora noto se AM e PG, da soli o in combinazione, possano prevenire la diarrea indotta da 5-FU modulando il microbiota intestinale.
Al fine di studiare gli effetti antidiarroici e il meccanismo sottostante di AM e PG, abbiamo utilizzato il 5-FU per simulare un modello di diarrea nei topi. Qui, ci siamo concentrati sui potenziali effetti della somministrazione singola e combinata (AP) diAtractylodes macrocephalaolio essenziale (AMO) ePanax ginsengsaponine totali (PGS), i componenti attivi estratti rispettivamente da AM e PG, sulla diarrea, la patologia intestinale e la struttura microbica dopo chemioterapia con 5-FU.
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Olio essenziale di Eucommias Folium puro al 100% per la cura della pelle.
Eucommia ulmoides(UE) (comunemente chiamato “Du Zhong” in lingua cinese) appartengono alla famiglia delle Eucommiaceae, un genere di piccoli alberi originari della Cina centrale [1]. Questa pianta è ampiamente coltivata in Cina su larga scala per la sua importanza medicinale. Sono stati isolati circa 112 composti da EU, tra cui lignani, iridoidi, fenoli, steroidi e altri composti. Le formule a base di erbe complementari di questa pianta (come il delizioso tè) hanno mostrato alcune proprietà medicinali. La foglia di EU ha una maggiore attività rispetto alla corteccia, al fiore e al frutto.2,3È stato riportato che le foglie di EU migliorano la forza delle ossa e dei muscoli del corpo [4], portando così alla longevità e promuovendo la fertilità negli esseri umani [5È stato riportato che una deliziosa formula di tè ricavata dalle foglie di EU riduce l'obesità e migliora il metabolismo energetico. È stato riportato che i composti flavonoidi (come la rutina, l'acido clorogenico, l'acido ferulico e l'acido caffeico) presentano attività antiossidante nelle foglie di EU.6].
Sebbene esista una vasta letteratura sulle proprietà fitochimiche dell'Eucalyptus oleracea (EU), pochi studi si sono concentrati sulle proprietà farmacologiche dei vari composti estratti dalla corteccia, dai semi, dai fusti e dalle foglie di questa pianta. Questa rassegna fornirà informazioni dettagliate sui diversi composti estratti dalle varie parti (corteccia, semi, fusto e foglie) dell'EU e sui potenziali usi di questi composti per la promozione della salute, supportati da evidenze scientifiche, offrendo così un materiale di riferimento per l'applicazione dell'EU.
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Olio di Houttuynia cordata puro e naturale, olio di Houttuynia cordata, olio di Lchthammolum
Nella maggior parte dei paesi in via di sviluppo, il 70-95% della popolazione si affida alla medicina tradizionale per l'assistenza sanitaria di base e di questi l'85% utilizza piante o i loro estratti come sostanza attiva.1La ricerca di nuovi composti biologicamente attivi derivati dalle piante dipende solitamente dalle specifiche informazioni etniche e popolari ottenute dai praticanti locali ed è tuttora considerata un'importante fonte per la scoperta di farmaci. In India, circa 2000 farmaci sono di origine vegetale.2] In considerazione del diffuso interesse per l'uso delle piante medicinali, la presente revisione suHouttuynia cordataThunb. fornisce informazioni aggiornate con riferimento a studi botanici, commerciali, etnofarmacologici, fitochimici e farmacologici presenti in letteratura.H. cordataThunb. appartiene alla famigliaSauruaceaeed è comunemente nota come coda di lucertola cinese. È un'erba perenne con rizoma stolonifera avente due chemiotipi distinti.3,4Il chemiotipo cinese della specie si trova in condizioni selvatiche e semiselvatiche nel nord-est dell'India da aprile a settembre.5,6,7]H. cordataÈ disponibile in India, soprattutto nella valle del Brahmaputra in Assam, e viene tradizionalmente utilizzato da diverse tribù dell'Assam sia come alimento vegetale che per vari scopi medicinali.
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Produttore di olio di lappa Arctium puro al 100% – Olio di lappa Arctium naturale con certificati di garanzia della qualità
Benefici per la salute
La radice di bardana viene spesso mangiata, ma può anche essere essiccata e infusa in un tè. Funziona bene come fonte di inulina, unprebioticfibra che favorisce la digestione e migliora la salute intestinale. Inoltre, questa radice contiene flavonoidi (nutrienti vegetali),fitochimicie antiossidanti noti per i loro benefici per la salute.
Inoltre, la radice di bardana può offrire altri benefici come:
Ridurre l'infiammazione cronica La radice di bardana contiene numerosi antiossidanti, come la quercetina, gli acidi fenolici e la luteolina, che possono aiutare a proteggere le cellule daradicali liberiQuesti antiossidanti contribuiscono a ridurre l'infiammazione in tutto il corpo.
Rischi per la salute
La radice di bardana è considerata sicura da mangiare o da bere sotto forma di tisana. Tuttavia, questa pianta assomiglia molto alla belladonna, che è tossica. Si raccomanda di acquistare la radice di bardana solo da venditori affidabili e di evitare di raccoglierla autonomamente. Inoltre, ci sono poche informazioni sui suoi effetti sui bambini o sulle donne in gravidanza. Consultare il medico prima di somministrare la radice di bardana ai bambini o in caso di gravidanza.
Ecco alcuni altri possibili rischi per la salute da considerare se si utilizza la radice di bardana:
Aumento della disidratazione
La radice di bardana agisce come un diuretico naturale, il che può portare a disidratazione. Se assumete diuretici o altri farmaci simili, non dovreste assumere la radice di bardana. Se assumete questi farmaci, è importante essere consapevoli di altri medicinali, erbe e ingredienti che potrebbero causare disidratazione.
Reazione allergica
Se siete sensibili o avete una storia di reazioni allergiche a margherite, ambrosia o crisantemi, siete a maggior rischio di una reazione allergica alla radice di bardana.
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Studi su animali e in vitro hanno indagato i potenziali effetti antifungini, antinfiammatori e cardiovascolari del sassofrasso e dei suoi componenti. Tuttavia, mancano studi clinici e il sassofrasso non è considerato sicuro per l'uso. Il safrolo, il principale costituente della corteccia e dell'olio della radice di sassofrasso, è stato vietato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, anche per l'uso come aromatizzante o fragranza, e non deve essere utilizzato né internamente né esternamente, poiché è potenzialmente cancerogeno. Il safrolo è stato utilizzato nella produzione illegale di 3,4-metilenediossimetamfetamina (MDMA), nota anche con i nomi gergali di "ecstasy" o "Molly", e la vendita di safrolo e olio di sassofrasso è monitorata dalla Drug Enforcement Administration (DEA) statunitense.
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La Farmacopea cinese (edizione 2020) richiede che l'estratto metanolico di YCH non sia inferiore al 20,0% [2], senza altri indicatori di valutazione della qualità specificati. I risultati di questo studio mostrano che il contenuto degli estratti metanolici dei campioni selvatici e coltivati soddisfaceva entrambi lo standard della farmacopea e non vi era alcuna differenza significativa tra di essi. Pertanto, non vi era alcuna apparente differenza di qualità tra i campioni selvatici e coltivati, secondo tale indice. Tuttavia, il contenuto di steroli totali e flavonoidi totali nei campioni selvatici era significativamente più alto di quello nei campioni coltivati. Ulteriori analisi metabolomiche hanno rivelato un'abbondante diversità di metaboliti tra i campioni selvatici e coltivati. Inoltre, sono stati individuati 97 metaboliti significativamente diversi, che sono elencati nelTabella supplementare S2Tra questi metaboliti significativamente diversi figurano il β-sitosterolo (ID M397T42) e i derivati della quercetina (M447T204_2), che sono stati segnalati come principi attivi. Anche costituenti precedentemente non segnalati, come la trigonellina (M138T291_2), la betaina (M118T277_2), la fustina (M269T36), il rotenone (M241T189), l'arctiina (M557T165) e l'acido loganico (M399T284_2), sono stati inclusi tra i metaboliti differenziali. Questi componenti svolgono vari ruoli nell'azione antiossidante, antinfiammatoria, di eliminazione dei radicali liberi, antitumorale e nel trattamento dell'aterosclerosi e, pertanto, potrebbero costituire nuovi potenziali componenti attivi in YCH. Il contenuto di principi attivi determina l'efficacia e la qualità dei materiali medicinali.7In sintesi, l'estratto metanolico come unico indice di valutazione della qualità di YCH presenta alcune limitazioni e occorre esplorare ulteriormente marcatori di qualità più specifici. Sono state riscontrate differenze significative nei livelli di steroli totali, flavonoidi totali e nel contenuto di molti altri metaboliti differenziali tra YCH selvatico e coltivato; pertanto, potrebbero esserci delle differenze qualitative tra i due. Allo stesso tempo, i nuovi potenziali ingredienti attivi scoperti in YCH potrebbero avere un importante valore di riferimento per lo studio delle basi funzionali di YCH e per l'ulteriore sviluppo delle risorse di YCH.
L'importanza di materie prime medicinali autentiche è da tempo riconosciuta nella specifica regione di origine per la produzione di medicinali a base di erbe cinesi di eccellente qualità.8L'alta qualità è un attributo essenziale dei materiali medicinali autentici e l'habitat è un fattore importante che influenza la qualità di tali materiali. Da quando YCH ha iniziato ad essere utilizzato come medicina, è stato a lungo dominato da YCH selvatico. In seguito all'introduzione e all'addomesticamento di successo di YCH nel Ningxia negli anni '80, la fonte dei materiali medicinali di Yinchaihu si è gradualmente spostata da YCH selvatico a YCH coltivato. Secondo una precedente indagine sulle fonti di YCH [9Dalle indagini sul campo condotte dal nostro gruppo di ricerca, emergono differenze significative nelle aree di distribuzione delle varietà coltivate e selvatiche di YCH. La varietà selvatica di YCH è distribuita principalmente nella Regione Autonoma di Ningxia Hui, nella provincia dello Shaanxi, adiacente alla zona arida della Mongolia Interna e del Ningxia centrale. In particolare, la steppa desertica di queste aree rappresenta l'habitat più adatto alla crescita di YCH. Al contrario, la varietà coltivata di YCH è distribuita principalmente a sud dell'area di distribuzione selvatica, come nella contea di Tongxin (Coltivata I) e nelle aree circostanti, che è diventata la più grande base di coltivazione e produzione in Cina, e nella contea di Pengyang (Coltivata II), situata in una zona più meridionale e anch'essa area di produzione di YCH coltivato. Inoltre, gli habitat delle due aree di coltivazione sopra menzionate non sono steppe desertiche. Pertanto, oltre alla modalità di produzione, esistono anche differenze significative nell'habitat della varietà selvatica e di quella coltivata di YCH. L'habitat è un fattore importante che influenza la qualità delle erbe medicinali. Diversi habitat influenzeranno la formazione e l'accumulo di metaboliti secondari nelle piante, influenzando così la qualità dei prodotti medicinali.10,11Pertanto, le differenze significative nel contenuto di flavonoidi totali e steroli totali e nell'espressione dei 53 metaboliti che abbiamo riscontrato in questo studio potrebbero essere il risultato di differenze nella gestione del campo e nell'habitat.Uno dei modi principali in cui l'ambiente influenza la qualità dei materiali medicinali è esercitando stress sulle piante di origine. Uno stress ambientale moderato tende a stimolare l'accumulo di metaboliti secondari [12,13]. L'ipotesi dell'equilibrio crescita/differenziazione afferma che, quando i nutrienti sono disponibili in quantità sufficiente, le piante crescono principalmente, mentre quando i nutrienti sono carenti, le piante si differenziano principalmente e producono più metaboliti secondari [14Lo stress idrico causato dalla carenza d'acqua è il principale stress ambientale che le piante devono affrontare nelle zone aride. In questo studio, la disponibilità idrica della YCH coltivata è maggiore, con livelli di precipitazioni annuali significativamente più elevati rispetto a quelli della YCH selvatica (l'apporto idrico per la Coltivazione I era circa il doppio di quello della Selvatica; per la Coltivazione II era circa 3,5 volte superiore). Inoltre, il terreno nell'ambiente selvatico è sabbioso, mentre quello del terreno agricolo è argilloso. Rispetto all'argilla, il terreno sabbioso ha una scarsa capacità di ritenzione idrica ed è più soggetto ad aggravare lo stress idrico. Allo stesso tempo, il processo di coltivazione è stato spesso accompagnato da irrigazione, quindi il grado di stress idrico è stato basso. La YCH selvatica cresce in habitat aridi naturali e ostili, e pertanto potrebbe subire uno stress idrico più grave.L'osmoregolazione è un importante meccanismo fisiologico con cui le piante affrontano lo stress da siccità, e gli alcaloidi sono importanti regolatori osmotici nelle piante superiori [15]. Le betaine sono composti alcaloidi di ammonio quaternario solubili in acqua e possono agire come osmoprotettori. Lo stress da siccità può ridurre il potenziale osmotico delle cellule, mentre gli osmoprotettori preservano e mantengono la struttura e l'integrità delle macromolecole biologiche e alleviano efficacemente i danni causati dallo stress da siccità alle piante [16]. Ad esempio, in condizioni di stress idrico, il contenuto di betaina della barbabietola da zucchero e del Lycium barbarum è aumentato significativamente [17,18]. La trigonellina è un regolatore della crescita cellulare e, in condizioni di stress idrico, può prolungare la durata del ciclo cellulare della pianta, inibire la crescita cellulare e portare alla contrazione del volume cellulare. L'aumento relativo della concentrazione di soluti nella cellula consente alla pianta di raggiungere la regolazione osmotica e di migliorare la sua capacità di resistere allo stress idrico [19]. JIA X [20] hanno scoperto che, con un aumento dello stress da siccità, l'Astragalus membranaceus (una fonte di medicina tradizionale cinese) produce più trigonellina, che agisce per regolare il potenziale osmotico e migliorare la capacità di resistere allo stress da siccità. È stato anche dimostrato che i flavonoidi svolgono un ruolo importante nella resistenza delle piante allo stress da siccità [21,22]. Numerosi studi hanno confermato che uno stress idrico moderato favorisce l'accumulo di flavonoidi. Lang Duo-Yong et al. [23] hanno confrontato gli effetti dello stress da siccità su YCH controllando la capacità di ritenzione idrica sul campo. È stato scoperto che lo stress da siccità inibisce la crescita delle radici in una certa misura, ma in condizioni di stress da siccità moderato e grave (40% della capacità di ritenzione idrica del campo), il contenuto totale di flavonoidi in YCH è aumentato. Nel frattempo, in condizioni di stress da siccità, i fitosteroli possono agire per regolare la fluidità e la permeabilità della membrana cellulare, inibire la perdita d'acqua e migliorare la resistenza allo stress [24,25Pertanto, l'aumento dell'accumulo di flavonoidi totali, steroli totali, betaina, trigonellina e altri metaboliti secondari nel YCH selvatico potrebbe essere correlato a uno stress idrico di elevata intensità.In questo studio, è stata eseguita un'analisi di arricchimento del percorso KEGG sui metaboliti che sono risultati significativamente diversi tra YCH selvatico e coltivato. I metaboliti arricchiti includevano quelli coinvolti nei percorsi del metabolismo dell'ascorbato e dell'aldarato, della biosintesi dell'aminoacil-tRNA, del metabolismo dell'istidina e del metabolismo della beta-alanina. Questi percorsi metabolici sono strettamente correlati ai meccanismi di resistenza allo stress delle piante. Tra questi, il metabolismo dell'ascorbato svolge un ruolo importante nella produzione di antiossidanti nelle piante, nel metabolismo del carbonio e dell'azoto, nella resistenza allo stress e in altre funzioni fisiologiche [26]; la biosintesi dell'aminoacil-tRNA è una via importante per la formazione delle proteine [27,28], che è coinvolto nella sintesi di proteine resistenti allo stress. Sia la via dell'istidina che quella della β-alanina possono aumentare la tolleranza delle piante allo stress ambientale [29,30Ciò indica inoltre che le differenze nei metaboliti tra YCH selvatico e coltivato erano strettamente correlate ai processi di resistenza allo stress.Il suolo è la base materiale per la crescita e lo sviluppo delle piante medicinali. Azoto (N), fosforo (P) e potassio (K) presenti nel suolo sono importanti elementi nutritivi per la crescita e lo sviluppo delle piante. La sostanza organica del suolo contiene anche N, P, K, Zn, Ca, Mg e altri macroelementi e oligoelementi necessari per le piante medicinali. Un eccesso o una carenza di nutrienti, o rapporti nutrizionali squilibrati, influenzeranno la crescita, lo sviluppo e la qualità dei materiali medicinali, e piante diverse hanno esigenze nutrizionali diverse.31,32,33]. Ad esempio, uno stress da bassa concentrazione di N ha promosso la sintesi di alcaloidi in Isatis indigotica ed è stato benefico per l'accumulo di flavonoidi in piante come Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge e Dichondra repens Forst. Al contrario, un eccesso di N ha inibito l'accumulo di flavonoidi in specie come Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis e Ginkgo biloba e ha influenzato la qualità dei materiali medicinali [34]. L'applicazione di fertilizzante P è stata efficace nell'aumentare il contenuto di acido glicirrizico e diidroacetone nella liquirizia degli Urali [35]. Quando la quantità applicata superava 0,12 kg·m−2, il contenuto totale di flavonoidi in Tussilago farfara diminuiva [36]. L'applicazione di un fertilizzante P ha avuto un effetto negativo sul contenuto di polisaccaridi nel rizoma polygonati della medicina tradizionale cinese [37], ma un fertilizzante K è stato efficace nell'aumentare il suo contenuto di saponine [38]. L'applicazione di 450 kg·hm−2 di fertilizzante K è risultata la migliore per la crescita e l'accumulo di saponine di Panax notoginseng di due anni [39]. Con un rapporto N:P:K = 2:2:1, le quantità totali di estratto idrotermale, arpagide e arpagoside erano le più elevate [40]. L'alto rapporto di N, P e K è stato benefico per promuovere la crescita di Pogostemon cablin e aumentare il contenuto di olio volatile. Un basso rapporto di N, P e K ha aumentato il contenuto dei principali componenti efficaci dell'olio di foglie e fusti di Pogostemon cablin [41]. YCH è una pianta tollerante ai terreni aridi e potrebbe avere esigenze specifiche per nutrienti come N, P e K. In questo studio, rispetto alla YCH coltivata, il terreno delle piante di YCH selvatiche era relativamente arido: il contenuto di materia organica, N totale, P totale e K totale nel terreno era rispettivamente circa 1/10, 1/2, 1/3 e 1/3 di quello delle piante coltivate. Pertanto, le differenze nei nutrienti del suolo potrebbero essere un'altra ragione delle differenze tra i metaboliti rilevati nella YCH coltivata e in quella selvatica. Weibao Ma et al.42È stato riscontrato che l'applicazione di una certa quantità di fertilizzante azotato (N) e fosforico (P) ha migliorato significativamente la resa e la qualità dei semi. Tuttavia, l'effetto degli elementi nutritivi sulla qualità del YCH non è chiaro e le misure di fertilizzazione per migliorare la qualità dei materiali medicinali necessitano di ulteriori studi.Le erbe medicinali cinesi hanno le caratteristiche di "Gli habitat favorevoli promuovono la resa e gli habitat sfavorevoli migliorano la qualità" [43Nel processo di graduale transizione dalla YCH selvatica a quella coltivata, l'habitat delle piante è cambiato dalla steppa desertica arida e sterile a terreni agricoli fertili con maggiore abbondanza d'acqua. L'habitat della YCH coltivata è migliore e la resa è maggiore, il che contribuisce a soddisfare la domanda del mercato. Tuttavia, questo habitat migliore ha portato a cambiamenti significativi nei metaboliti della YCH; saranno necessarie ulteriori ricerche per stabilire se ciò contribuisca a migliorare la qualità della YCH e come ottenere una produzione di YCH di alta qualità attraverso misure di coltivazione basate su criteri scientifici.La coltivazione simulata dell'habitat è un metodo per simulare l'habitat e le condizioni ambientali delle piante medicinali selvatiche, basato sulla conoscenza dell'adattamento a lungo termine delle piante a specifici stress ambientali.43]. Simulando vari fattori ambientali che influenzano le piante selvatiche, in particolare l'habitat originario delle piante utilizzate come fonti di autentici materiali medicinali, l'approccio utilizza la progettazione scientifica e l'intervento umano innovativo per bilanciare la crescita e il metabolismo secondario delle piante medicinali cinesi [43Il metodo mira a raggiungere le condizioni ottimali per lo sviluppo di materiali medicinali di alta qualità. La coltivazione in habitat simulato dovrebbe fornire un modo efficace per la produzione di YCH di alta qualità anche quando le basi farmacodinamiche, i marcatori di qualità e i meccanismi di risposta ai fattori ambientali non sono chiari. Di conseguenza, suggeriamo che la progettazione scientifica e le misure di gestione del campo nella coltivazione e produzione di YCH dovrebbero essere eseguite facendo riferimento alle caratteristiche ambientali di YCH selvatico, come le condizioni aride, sterili e del suolo sabbioso. Allo stesso tempo, si auspica anche che i ricercatori conducano ricerche più approfondite sulle basi funzionali del materiale e sui marcatori di qualità di YCH. Questi studi possono fornire criteri di valutazione più efficaci per YCH e promuovere la produzione di alta qualità e lo sviluppo sostenibile del settore. -
Olio essenziale di Amomum villosum (frutto di amo) per massaggi naturali, diffusori, 1 kg, olio essenziale sfuso di Amomum villosum.
La famiglia delle Zingiberaceae ha attirato sempre maggiore attenzione nella ricerca allelopatica a causa dei ricchi oli volatili e dell'aromaticità delle sue specie. Precedenti ricerche avevano dimostrato che le sostanze chimiche della Curcuma zedoaria (zedoaria) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] e Zingiber officinale Rosc. [42] della famiglia dello zenzero hanno effetti allelopatici sulla germinazione dei semi e sulla crescita delle piantine di mais, lattuga e pomodoro. Il nostro studio attuale è il primo rapporto sull'attività allelopatica dei composti volatili di steli, foglie e giovani frutti di A. villosum (un membro della famiglia delle Zingiberaceae). La resa in olio di steli, foglie e giovani frutti è stata rispettivamente dello 0,15%, dello 0,40% e dello 0,50%, indicando che i frutti hanno prodotto una maggiore quantità di oli volatili rispetto a steli e foglie. I componenti principali degli oli volatili degli steli erano β-pinene, β-fellandrene e α-pinene, il che rappresentava un modello simile a quello dei principali composti chimici dell'olio delle foglie, β-pinene e α-pinene (idrocarburi monoterpenici). D'altra parte, l'olio nei giovani frutti era ricco di acetato di bornile e canfora (monoterpeni ossigenati). I risultati sono stati supportati dai risultati di Do N Dai [30,32] e Hui Ao [31] che avevano identificato gli oli provenienti da diversi organi di A. villosum.
Sono stati pubblicati diversi rapporti sulle attività inibitorie della crescita delle piante di questi composti principali in altre specie. Shalinder Kaur ha scoperto che l'α-pinene dell'eucalipto ha soppresso in modo significativo la lunghezza delle radici e l'altezza dei germogli di Amaranthus viridis L. alla concentrazione di 1,0 μL [43], e un altro studio ha dimostrato che l'α-pinene inibisce la crescita iniziale delle radici e causa danni ossidativi nel tessuto radicale attraverso una maggiore generazione di specie reattive dell'ossigeno [44]. Alcuni rapporti hanno sostenuto che il β-pinene inibisce la germinazione e la crescita delle piantine delle erbe infestanti testate in modo dose-dipendente interrompendo l'integrità della membrana [45], alterando la biochimica della pianta e potenziando le attività delle perossidasi e delle polifenolossidasi [46]. Il β-fellandrene ha mostrato la massima inibizione della germinazione e della crescita di Vigna unguiculata (L.) Walp a una concentrazione di 600 ppm [47], mentre, a una concentrazione di 250 mg/m3, la canfora ha soppresso la crescita della radichetta e del germoglio di Lepidium sativum L. [48Tuttavia, le ricerche che riportano l'effetto allelopatico dell'acetato di bornile sono scarse. Nel nostro studio, gli effetti allelopatici del β-pinene, dell'acetato di bornile e della canfora sulla lunghezza delle radici sono risultati più deboli rispetto a quelli degli oli volatili, ad eccezione dell'α-pinene, mentre l'olio delle foglie, ricco di α-pinene, è risultato anche più fitotossico rispetto ai corrispondenti oli volatili dei fusti e dei frutti di A. villosum. Entrambi i risultati indicano che l'α-pinene potrebbe essere la sostanza chimica importante per l'allelopatia di questa specie. Allo stesso tempo, i risultati suggeriscono anche che alcuni composti presenti nell'olio dei frutti, non abbondanti, potrebbero contribuire alla produzione dell'effetto fitotossico, un aspetto che necessita di ulteriori ricerche in futuro.In condizioni normali, l'effetto allelopatico degli allelochimici è specie-specifico. Jiang et al. hanno scoperto che l'olio essenziale prodotto da Artemisia sieversiana esercitava un effetto più potente su Amaranthus retroflexus L. che su Medicago sativa L., Poa annua L. e Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng.49]. In un altro studio, l'olio volatile di Lavandula angustifolia Mill. ha prodotto diversi gradi di effetti fitotossici su diverse specie vegetali. Lolium multiflorum Lam. è risultata la specie ricevente più sensibile, con la crescita dell'ipocotile e della radichetta inibita rispettivamente dell'87,8% e del 76,7% a una dose di 1 μL/mL di olio, mentre la crescita dell'ipocotile delle piantine di cetriolo è stata a malapena influenzata [20I nostri risultati hanno inoltre mostrato una differenza di sensibilità ai composti volatili di A. villosum tra L. sativa e L. perenne.I composti volatili e gli oli essenziali della stessa specie possono variare quantitativamente e/o qualitativamente a causa delle condizioni di crescita, delle parti della pianta e dei metodi di rilevamento. Ad esempio, un rapporto ha dimostrato che il piranoide (10,3%) e il β-cariofillene (6,6%) erano i principali composti volatili emessi dalle foglie di Sambucus nigra, mentre la benzaldeide (17,8%), l'α-bulnesene (16,6%) e il tetracosano (11,5%) erano abbondanti negli oli estratti dalle foglie [50Nel nostro studio, i composti volatili rilasciati dal materiale vegetale fresco hanno avuto effetti allelopatici più forti sulle piante in esame rispetto agli oli volatili estratti, e le differenze nella risposta sono strettamente correlate alle differenze negli allelochimici presenti nelle due preparazioni. Le differenze esatte tra composti volatili e oli devono essere ulteriormente indagate in esperimenti successivi.Le differenze nella diversità microbica e nella struttura della comunità microbica nei campioni di suolo a cui erano stati aggiunti oli volatili erano correlate alla competizione tra i microrganismi, nonché a eventuali effetti tossici e alla durata degli oli volatili nel suolo. Vokou e Liotiri [51] hanno scoperto che l'applicazione rispettiva di quattro oli essenziali (0,1 mL) al terreno coltivato (150 g) ha attivato la respirazione dei campioni di terreno, anche se gli oli differivano nella loro composizione chimica, suggerendo che gli oli vegetali vengono utilizzati come fonte di carbonio ed energia dai microrganismi del suolo presenti. I dati ottenuti dal presente studio hanno confermato che gli oli dell'intera pianta di A. villosum hanno contribuito all'evidente aumento del numero di specie fungine del suolo entro il 14° giorno dopo l'aggiunta dell'olio, indicando che l'olio può fornire la fonte di carbonio per più funghi del suolo. Un altro studio ha riportato una scoperta: i microrganismi del suolo hanno recuperato la loro funzione iniziale e la biomassa dopo un periodo temporaneo di variazione indotto dall'aggiunta di olio di Thymbra capitata L. (Cav), ma l'olio alla dose più alta (0,93 µL di olio per grammo di terreno) non ha permesso ai microrganismi del suolo di recuperare la funzionalità iniziale [52Nel presente studio, basato sull'analisi microbiologica del suolo dopo essere stato trattato con diversi giorni e concentrazioni, abbiamo ipotizzato che la comunità batterica del suolo si sarebbe ripristinata dopo un numero maggiore di giorni. Al contrario, il microbiota fungino non è in grado di tornare al suo stato originale. I seguenti risultati confermano questa ipotesi: l'analisi delle coordinate principali (PCoA) ha rivelato un effetto distinto dell'alta concentrazione di olio sulla composizione del microbioma fungino del suolo, e le rappresentazioni tramite heatmap hanno confermato ancora una volta che la composizione della comunità fungina del suolo trattato con 3,0 mg/mL di olio (ovvero 0,375 mg di olio per grammo di suolo) a livello di genere differiva considerevolmente dagli altri trattamenti. Attualmente, la ricerca sugli effetti dell'aggiunta di idrocarburi monoterpenici o monoterpeni ossigenati sulla diversità microbica del suolo e sulla struttura della comunità è ancora scarsa. Alcuni studi hanno riportato che l'α-pinene ha aumentato l'attività microbica del suolo e l'abbondanza relativa di Methylophilaceae (un gruppo di metilotrofi, Proteobacteria) in condizioni di bassa umidità, svolgendo un ruolo importante come fonte di carbonio nei suoli più secchi [53]. Allo stesso modo, l'olio volatile della pianta intera di A. villosum, contenente il 15,03% di α-pinene (Tabella supplementare S1), ha ovviamente aumentato l'abbondanza relativa di Proteobacteria a 1,5 mg/mL e 3,0 mg/mL, il che suggerisce che l'α-pinene potrebbe agire come una delle fonti di carbonio per i microrganismi del suolo.I composti volatili prodotti da diverse parti di A. villosum hanno mostrato vari gradi di effetti allelopatici su L. sativa e L. perenne, strettamente correlati ai costituenti chimici presenti nelle diverse parti della pianta di A. villosum. Sebbene la composizione chimica dell'olio volatile sia stata confermata, i composti volatili rilasciati da A. villosum a temperatura ambiente rimangono sconosciuti e necessitano di ulteriori indagini. Inoltre, è opportuno considerare anche l'effetto sinergico tra i diversi allelochimici. Per quanto riguarda i microrganismi del suolo, per esplorare in modo esaustivo l'effetto dell'olio volatile su di essi, sono necessarie ulteriori ricerche approfondite: prolungare il tempo di trattamento con l'olio volatile e analizzare le variazioni nella composizione chimica dell'olio volatile nel suolo in giorni diversi. -
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Progettazione del modello di roditore
Gli animali sono stati divisi casualmente in cinque gruppi di quindici topi ciascuno. I topi del gruppo di controllo e del gruppo modello sono stati trattati con somministrazione orale diolio di sesamoper 6 giorni. I topi del gruppo di controllo positivo sono stati trattati con compresse di bifendato (BT, 10 mg/kg) per 6 giorni. I gruppi sperimentali sono stati trattati con 100 mg/kg e 50 mg/kg di AEO disciolto in olio di sesamo per 6 giorni. Il giorno 6, il gruppo di controllo è stato trattato con olio di sesamo e tutti gli altri gruppi sono stati trattati con una singola dose di CCl4 allo 0,2% in olio di sesamo (10 ml/kg)iniezione intraperitoneale. I topi sono stati quindi tenuti a digiuno senza acqua e sono stati prelevati campioni di sangue dai vasi retrobulbari; il sangue raccolto è stato centrifugato a 3000 ×gper 10 minuti per separare il siero.Lussazione cervicaleè stata eseguita immediatamente dopo il prelievo di sangue e i campioni di fegato sono stati prontamente rimossi. Una parte del campione di fegato è stata immediatamente conservata a −20 °C fino all'analisi e un'altra parte è stata escissa e fissata in una soluzione al 10%.formalinasoluzione; i tessuti rimanenti sono stati conservati a −80 °C per l'analisi istopatologica (Wang e altri, 2008,Hsu e altri, 2009,Nie e altri, 2015).
Misurazione dei parametri biochimici nel siero
Il danno epatico è stato valutato stimando ilattività enzimaticheI livelli sierici di ALT e AST sono stati misurati utilizzando i kit commerciali corrispondenti, seguendo le istruzioni fornite (Nanchino, provincia di Jiangsu, Cina). Le attività enzimatiche sono state espresse in unità per litro (U/l).
Misurazione di MDA, SOD, GSH e GSH-Pxin omogenati epatici
I tessuti epatici sono stati omogeneizzati con soluzione fisiologica fredda in un rapporto 1:9 (p/v, fegato:soluzione fisiologica). Gli omogeneizzati sono stati centrifugati (2500 ×gper 10 min) per raccogliere i supernatanti per le successive determinazioni. Il danno epatico è stato valutato in base alle misurazioni epatiche dei livelli di MDA e GSH, nonché di SOD e GSH-Pxattività. Tutte queste sono state determinate seguendo le istruzioni sul kit (Nanchino, provincia di Jiangsu, Cina). I risultati per MDA e GSH sono stati espressi in nmol per mg di proteina (nmol/mg prot), e le attività di SOD e GSH-Pxsono stati espressi in U per mg di proteina (U/mg prot).
Analisi istopatologica
Porzioni di fegato appena prelevato sono state fissate in una soluzione tampone al 10%paraformaldeidesoluzione di fosfato. Il campione è stato quindi incluso in paraffina, tagliato in sezioni di 3–5 μm, colorato conematossilinaEeosina(H&E) secondo una procedura standard e infine analizzato damicroscopia otticaTian e altri, 2012).
Analisi statistica
I risultati sono stati espressi come media ± deviazione standard (DS). I risultati sono stati analizzati utilizzando il programma statistico SPSS Statistics, versione 19.0. I dati sono stati sottoposti ad un'analisi della varianza (ANOVA,p< 0,05) seguito dal test di Dunnett e dal test T3 di Dunnett per determinare le differenze statisticamente significative tra i valori dei vari gruppi sperimentali. Una differenza significativa è stata considerata a un livello dip< 0,05.
Risultati e discussione
Componenti dell'AEO
Dopo l'analisi GC/MS, è stato riscontrato che l'AEO conteneva 25 costituenti eluiti da 10 a 35 min e sono stati identificati 21 costituenti che rappresentavano l'84% dell'olio essenziale (Tabella 1). L'olio volatile contenutomonoterpenoidi(80,9%), sesquiterpenoidi (9,5%), idrocarburi saturi non ramificati (4,86%) e acetilene vario (4,86%). Rispetto ad altri studi (Guo e altri, 2004), abbiamo trovato abbondanti monoterpenoidi (80,90%) nell'AEO. I risultati hanno mostrato che il costituente più abbondante dell'AEO è il β-citronellolo (16,23%). Altri componenti principali dell'AEO includono 1,8-cineolo (13,9%),canfora(12,59%),linalolo(11,33%), α-pinene (7,21%), β-pinene (3,99%),timolo(3,22%) emircene(2,02%). La variazione nella composizione chimica può essere correlata alle condizioni ambientali a cui la pianta è stata esposta, come l'acqua minerale, la luce solare, lo stadio di sviluppo enutrizione.
