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Il colangiocarcinoma (CCA) indotto da Pisthorchis viverrini (OV) è un tumore comune tra uomini e donne, soprattutto in Thailandia. Uno studio recente ha dimostrato che l'estratto etanolico di AL ha esercitato un effetto inibitorio sul modello animale di CCA indotto da OV senza tossicità evidente attraverso la somministrazione orale per 30 giorni, secondo i risultati della tomografia a emissione di positroni-tomografia computerizzata e dei criceti siriani maschi [7]. Per esplorare l'effetto del rizoma AL sulla motilità gastrointestinale, sono stati adottati nello studio topi trattati con atropina, dopamina e 5-idrossitriptamina (5-HT). I risultati hanno dimostrato che l'estratto alla dose di 1 mg/kg potrebbe sopprimere in modo significativo lo svuotamento gastrico indotto dalla dopamina e la diminuzione della motilità gastrointestinale attraverso l'iniezione intraperitoneale. L'estratto alla concentrazione di 1000 mg/kg potrebbe limitare la diminuzione della motilità dell'intestino tenue indotta dall'atropina, mentre l'estratto alla dose di 500 mg/kg potrebbe bloccare lo svuotamento gastrico indotto dalla 5-HT e la diminuzione della motilità dell'intestino tenue [8]. Inoltre, l'AL ha esercitato un effetto anti-ulcera gastrica nel modello di ratto attraverso la riduzione dei mediatori infiammatori (ad esempio il fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α), l'interleuchina-8 (IL-8), l'IL-6) e la prostaglandina E2 (PGE2) e l'aumento del fattore di crescita epidermico (EGF) e del fattore trifoglio 2 (TFF2) [9]. I patogeni fungini trasmessi dal suolo hanno ridotto del 30% la resa delle arachidi [10]. Recentemente, è stato riportato che la consociazione con le arachidi, AL potrebbe anche sopprimere le malattie fungine trasmesse dal suolo attraverso l'inibizione diFusarium oxysporumcrescita [11]. L'estrazione di etere di petrolio (PE) da AL ha mostrato un effetto inibitorio sulle cellule tumorali gastriche umane BGC-823 e SGC-7901. La frazione PE potrebbe indurre apoptosi, arresto del ciclo cellulare e cambiamenti del potenziale transmembrana mitocondriale [12]. Un recente rapporto ha dimostrato che l'estratto di MeOH di AL potrebbe inibire la produzione di ossido nitrico (NO) nelle cellule RAW264.7 murine simili a macrofagi stimolate da lipopolisaccaridi e indurre la secrezione del fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) nelle cellule epiteliali del colon murino normale MCE301. NO è un radicale libero [13]. L'estratto etanolico di AL ha esercitato un effetto inibitorio essenziale sulla lipasi con IC50 9,06 µg/mL in un test della lipasi pancreatica umana e ha mostrato un effetto anti-obesità su un modello di topi con obesità indotta da una dieta ricca di grassi all'elevata concentrazione di 500 mg/kg [14]. Gli estratti acquosi di AL hanno mostrato un'attività antagonista contro i recettori della serotonina e un effetto inibitorio sulla risposta di contrazione della testa indotta dall'agonista selettivo 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimetossi-4-iodofenil)-2-amminopropano nei topi [15]. Gli estratti acquosi di AL hanno ridotto la tossicità indotta dal triptolide attraverso la down-regulation dell'espressione epatica del CYP3A. Nel frattempo, AL potrebbe migliorare gli effetti antinfiammatori del triptolide. Questi risultati suggeriscono che AL potrebbe inibire la tossicità e aumentare l'attività terapeutica del triptolide attraverso la combinazione