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Olio di Atractylodes Lancea naturale puro all'ingrosso per l'olio di Atractylis con estratto di erbe per l'industria chimica quotidiana

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    Il colangiocarcinoma (CCA) indotto da pisthorchis viverrini (OV) è il tumore comune tra uomini e donne, soprattutto in Thailandia. Uno studio recente ha dimostrato che l’estratto etanolico di AL ha esercitato un effetto inibitorio sul modello animale CCA indotto da OV senza evidente tossicità attraverso la somministrazione orale per 30 giorni, secondo i risultati della tomografia computerizzata a emissione di positroni e di criceti siriani maschi.7]. Per esplorare l'effetto del rizoma AL sulla motilità gastrointestinale, nello studio sono stati adottati topi trattati con atropina, dopamina e 5-idrossitriptamina (5-HT). I risultati hanno dimostrato che 1 mg/kg di estratto potrebbe sopprimere in modo vitale lo svuotamento gastrico indotto dalla dopamina e la diminuzione della motilità gastrointestinale attraverso l’iniezione intraperitoneale. L’estratto alla concentrazione di 1000 mg/kg potrebbe limitare la diminuzione della motilità intestinale indotta dall’atropina, e l’estratto alla dose di 500 mg/kg potrebbe bloccare lo svuotamento gastrico indotto da 5-HT e la diminuzione della motilità intestinale.8]. Inoltre, AL ha esercitato un effetto anti-ulcera gastrica nel modello di ratto attraverso la diminuzione dei mediatori infiammatori (ad esempio fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α), interleuchina-8 (IL-8), IL-6) e prostaglandina E2 (PGE2). e aumento del fattore di crescita epidermico (EGF) e del fattore trifoglio 2 (TFF2) [9]. Gli agenti patogeni fungini presenti nel suolo hanno ridotto del 30% la resa delle arachidi.10]. Recentemente, è stato riferito che in concomitanza con le arachidi, l’AL potrebbe anche sopprimere le malattie fungine trasmesse dal suolo attraverso l’inibizione diFusarium oxysporumcrescita [11]. L’estrazione con etere di petrolio (PE) da AL ha mostrato un effetto inibitorio sulle cellule di cancro gastrico umano BGC-823 e SGC-7901. La frazione PE potrebbe indurre apoptosi, arresto del ciclo cellulare e potenziali cambiamenti transmembrana mitocondriale.12]. Un recente rapporto ha dimostrato che l'estratto MeOH di AL potrebbe inibire la produzione di ossido nitrico (NO) in cellule RAW264.7 murine simili a macrofagi stimolate da lipopolisaccaridi e indurre la secrezione del fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) nelle cellule MCE301 epiteliali del colon normali murine. NO è un radicale libero [13]. L'estratto etanolico di AL ha esercitato un effetto inibitorio essenziale sulla lipasi con IC50 9,06 µg/mL in un test sulla lipasi pancreatica umana e ha mostrato un effetto anti-obesità su un modello di topi con obesità indotta da una dieta ricca di grassi alla concentrazione elevata di 500 mg /kg [14]. Gli estratti acquosi di AL hanno mostrato un'attività antagonista contro i recettori della serotonina e un effetto inibitorio sulla risposta di spasmo della testa indotta dall'agonista selettivo 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimetossi-4-iodofenil)-2-amminopropano nei topi [15]. Gli estratti acquosi di AL hanno ridotto la tossicità indotta dal triptolide attraverso la sottoregolazione dell’espressione epatica del CYP3A. Nel frattempo, l’AL potrebbe migliorare gli effetti antinfiammatori del triptolide. Questi risultati hanno suggerito che l’AL potrebbe inibire la tossicità e aumentare l’attività terapeutica del triptolide attraverso la combinazione








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