Olio alle erbe Fructus Amomi Massaggio naturale Diffusori 1kg Sfuso Amomum villosum Olio essenziale

Olio di Fructus Amomi alle erbe Massaggio naturale Diffusori 1 kg Sfuso Amomum villosum Olio essenziale Immagine in evidenza

breve descrizione:

La famiglia delle Zingiberaceae ha attirato crescente attenzione nella ricerca allelopatica a causa dei ricchi oli volatili e dell'aromaticità delle specie che ne fanno parte. Precedenti ricerche avevano dimostrato che le sostanze chimiche della Curcuma zedoaria (zedoary) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] e Zingiber officinale Rosc. [42] della famiglia dello zenzero hanno effetti allelopatici sulla germinazione dei semi e sulla crescita delle piantine di mais, lattuga e pomodoro. Il nostro studio attuale è il primo rapporto sull'attività allelopatica dei volatili provenienti da steli, foglie e frutti giovani di A. villosum (un membro della famiglia delle Zingiberaceae). La resa in olio di steli, foglie e frutti giovani era rispettivamente dello 0,15%, 0,40% e 0,50%, indicando che i frutti producevano una maggiore quantità di oli volatili rispetto a steli e foglie. I componenti principali degli oli volatili provenienti dagli steli erano β-pinene, β-fellandrene e α-pinene, un modello simile a quello dei principali prodotti chimici dell'olio di foglie, β-pinene e α-pinene (idrocarburi monoterpenici). D'altra parte, l'olio dei frutti giovani era ricco di acetato di Bornile e canfora (monoterpeni ossigenati). I risultati sono stati supportati dalle scoperte di Do N Dai [30,32] e Hui Ao [31] che aveva identificato gli oli provenienti da diversi organi di A. villosum.

Sono stati riportati diversi studi sull'attività inibitoria della crescita delle piante da parte di questi composti principali in altre specie. Shalinder Kaur ha scoperto che l’α-pinene dell’eucalipto sopprime notevolmente la lunghezza delle radici e l’altezza dei germogli di Amaranthus viridis L. alla concentrazione di 1,0 μL.43], e un altro studio ha dimostrato che l’α-pinene ha inibito la crescita precoce delle radici e causato danni ossidativi nel tessuto radicale attraverso una maggiore generazione di specie reattive dell’ossigeno [44]. Alcuni studi hanno sostenuto che il β-pinene ha inibito la germinazione e la crescita delle piantine delle infestanti in una risposta dose-dipendente, distruggendo l’integrità della membrana.45], alterando la biochimica della pianta e potenziando l’attività delle perossidasi e dei polifenolossidasi [46]. Il β-Phellandrene ha mostrato la massima inibizione della germinazione e della crescita di Vigna unguiculata (L.) Walp ad una concentrazione di 600 ppm [47], mentre, ad una concentrazione di 250 mg/m3, la canfora ha soppresso la crescita della radichetta e dei germogli di Lepidium sativum L. [48]. Tuttavia, la ricerca che riporta l’effetto allelopatico dell’acetato di Bornile è scarsa. Nel nostro studio, gli effetti allelopatici del β-pinene, dell’acetato di Bornile e della canfora sulla lunghezza delle radici erano più deboli rispetto agli oli volatili ad eccezione dell’α-pinene, mentre l’olio delle foglie, ricco di α-pinene, era anche più fitotossico del corrispondente olio volatile. oli provenienti dagli steli e dai frutti di A. villosum, entrambi i risultati indicano che l'α-pinene potrebbe essere la sostanza chimica importante per l'allelopatia di questa specie. Allo stesso tempo, i risultati implicano anche che alcuni composti presenti nell’olio della frutta che non erano abbondanti potrebbero contribuire alla produzione dell’effetto fitotossico, una scoperta che necessita di ulteriori ricerche in futuro.

In condizioni normali, l’effetto allelopatico degli allelochimici è specie-specifico. Jiang et al. hanno scoperto che l'olio essenziale prodotto da Artemisia sieversiana esercitava un effetto più potente su Amaranthus retroflexus L. che su Medicago sativa L., Poa annua L. e Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. In un altro studio, l'olio volatile di Lavandula angustifolia Mill. prodotto diversi gradi di effetti fitotossici su diverse specie vegetali. Lolium multiflorumLam. è stata la specie accettore più sensibile, la crescita dell’ipocotilo e della radichetta è stata inibita rispettivamente dell’87,8% e del 76,7% con una dose di 1 μL/mL di oli, ma la crescita dell’ipocotilo delle piantine di cetriolo è stata appena influenzata.20]. I nostri risultati hanno anche mostrato che c'era una differenza nella sensibilità ai volatili di A. villosum tra L. sativa e L. perenne.

I composti volatili e gli oli essenziali della stessa specie possono variare quantitativamente e/o qualitativamente a causa delle condizioni di crescita, delle parti della pianta e dei metodi di rilevamento. Ad esempio, un rapporto ha dimostrato che il piranoide (10,3%) e il β-cariofillene (6,6%) erano i principali composti dei volatili emessi dalle foglie di Sambucus nigra, mentre la benzaldeide (17,8%), l'α-bulnesene (16,6%) e il tetracosano (11,5%) erano abbondanti negli oli estratti dalle foglie [50]. Nel nostro studio, i composti volatili rilasciati dai materiali vegetali freschi hanno avuto effetti allelopatici più forti sulle piante test rispetto agli oli volatili estratti, le differenze nella risposta sono strettamente correlate alle differenze nelle sostanze allelochimiche presenti nei due preparati. Le differenze esatte tra composti volatili e oli dovranno essere ulteriormente studiate in esperimenti successivi.

Le differenze nella diversità microbica e nella struttura della comunità microbica nei campioni di terreno a cui erano stati aggiunti oli volatili erano legate alla competizione tra microrganismi nonché a eventuali effetti tossici e alla durata degli oli volatili nel suolo. Vokou e Liotiri [51] hanno scoperto che la rispettiva applicazione di quattro oli essenziali (0,1 mL) al terreno coltivato (150 g) attivava la respirazione dei campioni di terreno, anche gli oli differivano nella loro composizione chimica, suggerendo che gli oli vegetali sono utilizzati come fonte di carbonio ed energia da microrganismi presenti nel suolo. I dati ottenuti dal presente studio hanno confermato che gli oli dell’intera pianta di A. villosum hanno contribuito all’evidente aumento del numero delle specie fungine del suolo entro il 14° giorno dopo l’aggiunta dell’olio, indicando che l’olio può fornire la fonte di carbonio per più funghi del terreno. Un altro studio ha riportato una scoperta: i microrganismi del suolo hanno recuperato la loro funzione iniziale e la loro biomassa dopo un periodo temporaneo di variazione indotta dall’aggiunta di olio di Thymbra capitata L. (Cav), ma l’olio alla dose più alta (0,93 µl di olio per grammo di terreno) non ha consentito ai microrganismi del suolo di recuperare la funzionalità iniziale [52]. Nel presente studio, basato sull’analisi microbiologica del suolo dopo essere stato trattato con giorni e concentrazioni diverse, abbiamo ipotizzato che la comunità batterica del suolo si sarebbe ripresa dopo più giorni. Al contrario, il microbiota fungino non può tornare al suo stato originale. I seguenti risultati confermano questa ipotesi: l'effetto distinto dell'elevata concentrazione dell'olio sulla composizione del microbioma fungino del suolo è stato rivelato dall'analisi delle coordinate principali (PCoA) e le presentazioni della mappa termica hanno confermato ancora una volta che la composizione della comunità fungina del suolo trattati con 3,0 mg/mL di olio (ovvero 0,375 mg di olio per grammo di terreno) a livello di genere differivano notevolmente dagli altri trattamenti. Attualmente, la ricerca sugli effetti dell’aggiunta di idrocarburi monoterpenici o monoterpeni ossigenati sulla diversità microbica del suolo e sulla struttura della comunità è ancora scarsa. Alcuni studi hanno riportato che l’α-pinene aumenta l’attività microbica del suolo e la relativa abbondanza di Methylophilaceae (un gruppo di metilotrofi, Proteobatteri) in condizioni di basso contenuto di umidità, svolgendo un ruolo importante come fonte di carbonio nei terreni più secchi.53]. Allo stesso modo, l'olio volatile della pianta intera di A. villosum, contenente il 15,03% di α-pinene (Tabella supplementare S1), ovviamente ha aumentato l'abbondanza relativa di proteobatteri a 1,5 mg/mL e 3,0 mg/mL, il che ha suggerito che l'α-pinene potrebbe agire come una delle fonti di carbonio per i microrganismi del suolo.

I composti volatili prodotti dai diversi organi di A. villosum avevano vari gradi di effetti allelopatici su L. sativa e L. perenne, che erano strettamente correlati ai costituenti chimici contenuti nelle parti della pianta di A. villosum. Sebbene la composizione chimica dell'olio volatile sia stata confermata, i composti volatili rilasciati da A. villosum a temperatura ambiente non sono noti e necessitano di ulteriori indagini. Inoltre, è degno di considerazione anche l’effetto sinergico tra diversi allelochimici. In termini di microrganismi del suolo, per esplorare in modo completo l’effetto dell’olio volatile sui microrganismi del suolo, dobbiamo ancora condurre ricerche più approfondite: estendere il tempo di trattamento dell’olio volatile e individuare le variazioni nella composizione chimica dell’olio volatile nel terreno in giorni diversi.

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L’allelopatia è spesso definita come qualsiasi effetto diretto o indiretto, positivo o negativo di una specie vegetale su un’altra attraverso la produzione e il rilascio di composti chimici nell’ambiente.1]. Le piante rilasciano sostanze allelochimiche nell’atmosfera circostante e nel suolo attraverso la volatilizzazione, la lisciviazione fogliare, l’essudazione delle radici e la decomposizione dei residui.2]. Essendo un gruppo di importanti sostanze allelochimiche, i componenti volatili entrano nell'aria e nel suolo in modi simili: le piante rilasciano direttamente sostanze volatili nell'atmosfera.3]; l’acqua piovana risciacqua questi componenti (come i monoterpeni) dalle strutture secretrici delle foglie e dalle cere superficiali, fornendo il potenziale per la presenza di componenti volatili nel terreno.4]; le radici delle piante potrebbero emettere sostanze volatili indotte dagli erbivori e dai patogeni nel terreno [5]; questi componenti presenti nella lettiera delle piante vengono rilasciati anche nel terreno circostante [6]. Attualmente, gli oli volatili sono stati sempre più esplorati per il loro utilizzo nella gestione delle erbe infestanti e dei parassiti.7,8,9,10,11]. Si trova che agiscono diffondendosi allo stato gassoso nell'aria e trasformandosi in altri stati nel o sul suolo [3,12], svolgendo un ruolo importante nell’inibire la crescita delle piante attraverso le interazioni tra le specie e alterando la comunità vegetale delle piante infestanti [13]. Diversi studi suggeriscono che l’allelopatia può facilitare l’instaurazione della dominanza delle specie vegetali negli ecosistemi naturali.14,15,16]. Pertanto, le specie vegetali dominanti possono essere prese di mira come potenziali fonti di sostanze allelochimiche.

Negli ultimi anni, gli effetti allelopatici e gli allelochimici hanno gradualmente ricevuto sempre più attenzione da parte dei ricercatori con lo scopo di identificare sostituti appropriati per gli erbicidi sintetici.17,18,19,20]. Per ridurre le perdite agricole, gli erbicidi vengono sempre più utilizzati per controllare la crescita delle erbe infestanti. Tuttavia, l’applicazione indiscriminata di erbicidi sintetici ha contribuito ad aumentare i problemi di resistenza delle infestanti, il graduale degrado del suolo e i rischi per la salute umana.21]. I composti allelopatici naturali provenienti dalle piante possono offrire un notevole potenziale per lo sviluppo di nuovi erbicidi o come composti guida per l’identificazione di nuovi erbicidi di derivazione naturale.17,22].

Amomum villosum Lour. è una pianta erbacea perenne della famiglia dello zenzero, che cresce fino a un'altezza di 1,2–3,0 m all'ombra degli alberi. È ampiamente distribuito nella Cina meridionale, Tailandia, Vietnam, Laos, Cambogia e in altre regioni del sud-est asiatico. Il frutto secco di A. villosum è una specie di spezia comune per il suo sapore attraente [23] e rappresenta una medicina erboristica tradizionale molto conosciuta in Cina, ampiamente utilizzata per trattare le malattie gastrointestinali. Diversi studi hanno riportato che gli oli volatili ricchi di A. villosum sono i principali componenti medicinali e ingredienti aromatici [24,25,26,27]. I ricercatori hanno scoperto che gli oli essenziali di A. villosum mostrano tossicità da contatto contro gli insetti Tribolium castaneum (Herbst) e Lasioderma serricorne (Fabricius) e forte tossicità fumigante contro T. castaneum.28]. Allo stesso tempo, A. villosum ha un impatto dannoso sulla diversità vegetale, sulla biomassa, sui rifiuti e sui nutrienti del suolo delle foreste pluviali primarie.29]. Tuttavia, il ruolo ecologico dell’olio volatile e dei composti allelopatici è ancora sconosciuto. Alla luce di studi precedenti sui costituenti chimici degli oli essenziali di A. villosum [30,31,32], il nostro obiettivo è indagare se A. villosum rilascia composti con effetti allelopatici nell'aria e nel suolo per contribuire a stabilire la sua dominanza. Pertanto, ci proponiamo di: (i) analizzare e confrontare i componenti chimici degli oli volatili provenienti da diversi organi di A. villosum; (ii) valutare l'allelopatia degli oli volatili estratti e dei composti volatili da A. villosum, quindi identificare le sostanze chimiche che hanno avuto effetti allelopatici su Lactuca sativa L. e Lolium perenne L.; e (iii) esplorare preliminarmente gli effetti degli oli di A. villosum sulla diversità e sulla struttura della comunità dei microrganismi nel suolo.